Імаверол 10 мл препарат для лікування дерматофитозов у великої рогатої худоби, коней, собак і кішок

Інструкція по застосуванню препарату Имаверол
для лікування дерматофитозов у великої рогатої худоби, коней, собак і кішок
(Організація-розробник: «Eli Lilly and Company», ELANCO, США)

I. Загальні відомості
Торгове найменування лікарського препарату: Имаверол (Imaverol).
Міжнародна непатентована назва: энилконазол.

Лікарська форма: емульсія для зовнішнього застосування.

Имаверол у 1 мл в якості діючої речовини містить енілконазол -100 мг, а також допоміжні речовини: полісорбат 20 - 486 мг і сорбитан лаурати - 486 мг.

За зовнішнім виглядом препарат являє собою прозору рідину, густої консистенції, жовто-коричневого кольору, при розведенні водою утворює стійку емульсію.

Имаверол випускають розфасованим по 100 і 1000 мл у скляних або полімерних флаконах, закупорених кришками. Кожен флакон поміщений в картонну коробку і забезпечений інструкцією по застосуванню.

Имаверол зберігають в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 0 °С до 25 °С.

Термін придатності Имаверола при дотриманні умови зберігання в закритій упаковці виробника - 3 роки з дня виробництва, після розкриття флакона - 3 місяці. Лікарський препарат забороняється використовувати після закінчення терміну придатності.

Имаверол слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

II. Фармакологічні властивості
Имаверол належить до групи протигрибкових лікарських препаратів для зовнішнього застосування.

Энилконазол, що входить до складу препарату, є синтетичним антимикотическим засобом, активним відносно різних видів грибів, в тому числі Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton enuinum, Microsporum canis і Microsporum cjypseum.
Механізм дії энилконазола заснований на процесі виборчого інгібування біосинтезу ергостерину - основного компонента мембран клітин грибів та дріжджів, що призводить до незворотних змін у їх клітинних стінках.
При локальному зовнішньому застосуванні препарату энилконазол, володіючи низькою системною доступністю, погано всмоктується через шкіру і проникає в тканини організму в незначних кількостях. Виводиться з організму тварин переважно з сечею та фекаліями, період напіввиведення становить 12-16 годин.

Имаверол за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнюючої та резорбтивно-токсичної дії, не має тератогенні, эмбриотоксическими, мутагенними і канцерогенними властивостями. Препарат добре переноситься великою рогатою худобою, кіньми, собаками і кішками, токсичний для гідробіонтів.

III. Порядок застосування
Имаверол призначають для лікування дерматофитозов (трихофітії, мікроспорії) у великої рогатої худоби, коней, собак і кішок.

Протипоказанням до застосування є гіперчутливість тварини до компонентів препарату.

Лікування тварини проводять з використанням 0,2% лікувальної емульсії препарату, для приготування якої Имаверол розводять теплою водою у співвідношенні 1:50. Приготовлена лікувальна емульсія препарату повинна бути використана протягом доби.

Лікування тварини проводять курсом з чотирьох обробок з інтервалом 3-4 дні.

У важких випадках захворювання після консультації з ветеринарним лікарем курс лікування може бути продовжений.

У великої рогатої худоби і коней лікувальної емульсією обробляють уражені ділянки тіла разом з прикордонними ділянками здорової шкіри. У зв'язку з присутністю дерматофітів у волосяних фолікулах, всі скоринки на тілі тварини слід видаляти жорсткою щіткою, змоченою лікувальної емульсією Имаверола.

Собак і кішок обробляють проти напрямку росту вовни, повністю покриваючи уражені ділянки шкіри лікувальної емульсією; тварин довгошерстих порід рекомендується попередньо обстригти. Обробку собак і кішок дрібних порід можна також проводити зануренням в ємність з лікувальною емульсією.

Симптоми передозування препарату не виявлено.

Особливості дії препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено.

Слід уникати порушень схеми застосування препарату, так як це може призвести до зниження його ефективності. У випадку пропуску чергової обробки її слід провести якомога швидше в тій же дозі.

Побічних явищ та ускладнень при застосуванні Имаверола згідно з цією інструкцією, як правило, не спостерігається. При підвищеній індивідуальній чутливості до компонентів тваринного лікарського препарату і появі алергічних реакцій, його застосування припиняють і при необхідності тварині призначають антигістамінні препарати та засоби симптоматичної терапії.

Имаверол не слід застосовувати тваринам спільно з іншими протигрибковими лікарськими засобами для зовнішнього застосування.

Забій великої рогатої худоби і коней на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 4 доби після останнього застосування Имаверола. У разі вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну м'ясо може бути використано в корм хутровим звірам.

Молоко дійних тварин може бути використано в харчових цілях не раніше, ніж через 48 годин (4 доїння) після останнього застосування Имаверола. Молоко, отримане раніше встановленого строку, після термічної обробки можна використовувати в корм тваринам.

IV. Заходи особистої профілактики
При роботі з Имаверолом слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.

Обробку тварин слід проводити в гумових рукавичках. Під час роботи з препаратом не дозволяється палити, пити і приймати їжу. По закінченні роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом, вимити і просушити рукавички.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Имаверолом. При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под Имаверола запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Організація-виробник "Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S. A.", Estrada Consiglieri Pedrozo 69B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal (Португалія).

Інструкція розроблена компанією «Eli Lilly Regional Operations Ges.m.b.H.», Kolblgasse 8-10, A-1030 Wien, Austria (Австрія).