Тіавалт 45% гранули KRKA (Словіння) 1 кг ветеринарний антибактеріальний препарат широкого спектра дії

Міжнародне непатентоване найменування: тіамуліна гідроген фумарат.

Лікарська форма:  мікрогранульований порошок для перорального застосування.

Тіавалт як активну речовину в 1 г містить тіамулін у формі гідроген фумарату — 450 мг, а також допоміжну речовину лактози моногідрат — до 1 г. Лікарний препарат являє собою дрібні гранули білого або майже білого кольору. слабким специфічним запахом, легко розчинні у воді.

Тіавалт випускають розфасованим по 1 кг, 5 кг і 10 кг у багатошарові водонепроникні пакети. Кожну одиницю паковання забезпечують інструкцією із застосування.

Тіавалт треба зберігати в закритому пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці за температури від 0^оЗ до 25^оС. Після розкриття заводського паковання лікарський препарат треба зберігати в закритому пакованні виробника та використовувати впродовж 4 місяців.

Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 2 роки від дати виробництва.

Забороняється застосування тіавалта після закінчення терміну придатності.

Лікарський препарат треба зберігати в місцях, недоступних для дітей. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Тіамулін — активна речовина Тіавалта — є напівсинтетичним дериватом плевровомутиліну, активний щодо мікоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M.meleagridis), грампозитивних і деяких грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumonia, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а також брахіспір (Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis).

Механізм Бактеріостатичного впливу тіамуліну полягає в заглушенні синтезу білка в мікробній клітині на рибосомальному рівні.

Після перорального застосування препарату тіамулін добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті та проникає в більшість органів і тканин, досягаючи максимальних концентрацій в організмі птахів через 4 години, в організмі USB — через 2 години та зберігаючися на терапевтичному рівні впродовж 18-24 годин. Метаболізується тіамулін у печінці та виводиться з організму переважно з жовчкою й частково з сечею.

Тіавалт за ступенем впливу на організм належить до малонебезпечних речовин.Тиавалт призначають із лікувальною метою свинцям під час дизентерії бактеріальної етіології, ензоотичного пневмонії та плювмонії; курам та індичкам із лікувальною та лікувально-профілактичною метою — у разі мікодолазмічних інфекцій, спричинених M. synovia и M. meleagridis.

Протипоказанням до застосування Тіавалт є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату. Забороняється застосування тіавалта курам-несушкам. Не варто застосовувати лікарський препарат тваринам із вираженою нирковою та печінковою недостатністю.

Тіавалт застосовують тваринам і птицю з водою для понія індивідуально або груповим способом.

Лікувальний розчин готують щодня, він має бути єдиним джерелом питної води для птахів і свиней. Лікувальний розчин препарату стабільний упродовж 24 годин.

Свинячий у разі дизентерії, зокрема ускладненої Fusobacterim spp. и Bacteroides spp., Тіавалт застосовують упродовж 3-5 днів у дозі 0,02 г на 1 кг маси тварини, що відповідає 8,8 мг тіамуліну на 1 кг маси. Споживання тваринами добової дози забезпечується випаюванням 0,006% розчину тіамуліну гідроген фумарату.

Для лікування ензооатичної пневмині, спричиненої M. hyophneumoniae, зокрема ускладненому P.multocida и A.Pleuropneumoniae, Тіавалт застосовують свиням упродовж 5-10 днів у дозі 0,0045 г (15-20 мг тіамуліну) на 1 кг маси тварини. Споживання тваринами добової дози забезпечується випиранням 0,012-0,018% розчину тіамуліну гідроген фумарату.

Для лікування плівопневмінації Тіавалт застосовують свинцям упродовж 5-7 днів у дозі 0,045 г (20 мг тіамуліну) на 1 кг маси тварини. Споживання тваринами добової дози забезпечується випаюванням 0,018% розчину тіамуліну гідроген фумарату.

Перед застосуванням розраховує добову норму споживання води свинячками та готують лікувальний розчин необхідної концентрації.

Для приготування 0,006% розчину тіамуліну гідроген фумарату 1 г гранул Тіавалта розчиняють у 7,5 л води; для приготування 0,012% розчину — 1 г препарату розчиняють у 3,75 л води; для приготування 0,018% розчину — 1 г препарату розчиняють у 2,5 л воды.

У разі мікоклазмінних інфекцій курей, спричинених M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagrids, Тіавалт із лікувальною та лікувально-профілактичною метою застосовують за схемою, представленою в Таблиці 1.

Перед застосуванням розраховує добову норму споживання води птицею й готують розчин тіамуліну гідроген фумарату необхідної концентрації.

Для приготування 0,025% розчину тіамуліну гідроген фумарату (ДВ) 1,1 г Тіавалта розчиняють у 2 л води; для 0,0125% розчину — 1,1 г розчиняють у 4 л води.

У період проведення лікувальних і профілактичних обробок розчин із лікарським препаратом має бути для птахів єдиним джерелом питної води.

Таблиця 1.

У разі мікоплавних інфекцій індичок, спричинених M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagridis, Тіавалт застосовують за схемою, представленою в Таблиці 2.

Таблиця 2.

У разі чималого передозування у тварин може спостерігатися діарея, анорексія, нефротоксичні ефекти.

Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування й заміни не встановлено.

Треба уникати пропуску чергової дози лікарського препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій самій дозуванні та по тій самій схемі.

Під час застосування препарату відповідно до справжньої інструкції побічних явищ і ускладнень зазвичай не спостерігається. У разі появи алергічних реакцій використання препарату припиняють і призначають антигістамінні лікарські засоби та симптоматичне лікування.

Не допускається використання тіавалта спільно з монозином, саліноміцином, наразом та іншими іонофорними коцидіостатиками, антибіотиками аміноглікозидного ряду, а також упродовж 7 днів до і 7 днів після застосування зазначених лікарських препаратів, з огляду на можливе виникнення в тварин побічних явищ і ускладнень (діарея, анорексія, парози, нефротоксичні ефекти та ін.).

Забій 19, 19, м'ясо дає змогу не раніше ніж за 4 доби після останнього застосування Тіавалта. М'ясо свиней і птахів, вимушенобитих раніше встановлених термінів, може бути використане в корм пушним звірам.